Komitet za bezbjednost lijekova Evropske agencije za medicinsku pomoć (EMA) objavio je danas da je nakon pregleda lijekova koji sadrže semaglutid, aktivni sastojak u lijekovima "ozempik", "vegovi" i "ribelsus", (Ozempic, Wegovy, Rybelsus) utvrđeno da imaju "veoma rijetku" nuspojavu gubitka vida.
ADVERTISEMENT
Pacijenti koji uzimaju ove lijekove za mršavljenje i dijabetes imaju povećan rizik od razvoja rijetkog očnog oboljenja koje može dovesti do gubitka vida, navodi se u saopštenju EMA koje je prenio Politico.
Komitet za bezbjednost lijekova EMA pokrenuo je u januaru provjeru ovih lijekova kompanije Novo Nordisk, nakon zabrinutosti da bi lijekovi mogli dovesti do povećanog rizika od razvoja nearteritične prednje ishemijske optičke neuropatije (NAION).
NAION je poremećaj uzrokovan smanjenim protokom krvi u optičkom nervu u oku, što može oštetiti nerv i dovesti do trajnog gubitka vida.
Komitet za bezbjednost lijekova je saopštio da je otkrio da je ovo stanje "veoma rijetka nuspojava" semaglutida, koja potencijalno pogađa do jednu od 10.000 osoba koje uzimaju lijek.
EMA je saopštila da je izloženost semaglutidu kod osoba sa dijabetesom povezana sa dvostrukim povećanjem rizika od razvoja NAION-a u poređenju sa ljudima koji ne uzimaju lijek.
Regulator EU za lijekove je zatražio da se informacije o proizvodu za lijekove koji sadrže semaglutid ažuriraju, kako bi se kao neželjeni efekat naveo i NAION, sa "veoma rijetkom" pojavom. Konačnu odluku treba da odobri Evropska komisija, prenosi Euronews Srbija.